Uwe Zenke macht sich Notizen

KI-GMP-Validierung, die vor Behörden Bestand hat.

Ich mache Ihre KI-/ML-Sys­te­me fit für die regu­lier­te Pro­duk­ti­on: von der Risi­ko­ana­ly­se über CSV/CSA bis zur audit­fes­ten Frei­ga­be – im Ein­klang mit EU-GMP-Annex 22, GAMP 5 und ALCOA+. So nut­zen Sie KI pro­duk­tiv, ohne Ihre GxP-Com­pli­ance zu gefähr­den.

Branchenfokus mit Erfolgsgarantie

Das Geheimnis starker Unternehmen

Ein Unter­neh­men ist wie ein kom­ple­xes Uhr­werk – nur wenn jedes Zahn­rad per­fekt inein­an­der­greift, läuft es rei­bungs­los. Ich bera­te seit über 30 Jah­ren Unter­neh­men in der IT, Inge­nieur­dienst­leis­ter und Unter­neh­men in der Phar­ma- und Medi­zin­tech­nik und sorge dafür, dass diese Zahn­rä­der opti­mal inein­an­der grei­fen – mit kla­ren Struk­tu­ren, geziel­tem Ver­trieb und inno­va­ti­ven Ideen. So ent­steht Sta­bi­li­tät, und Sie als Ent­schei­der gewin­nen nicht nur mehr Zeit für stra­te­gi­sche Auf­ga­ben, son­dern sehen auch schnell kon­kre­te Ergeb­nis­se!

KI-/ML-Validierung (CSV/CSA)

Audit­fes­te Vali­die­rung selbst­ler­nen­der Sys­te­me

Ich vali­die­re Ihre KI-/ML-Anwen­dun­gen nach GAMP 5 und der Logik des EU-GMP-Annex 22 – von der Risi­koklas­si­fi­zie­rung über die Test­stra­te­gie bis zur doku­men­tier­ten Frei­ga­be. Ergeb­nis: nach­voll­zieh­bar, repro­du­zier­bar und bereit für FDA-/EMA-Inspek­tio­nen.

Datenintegrität & ALCOA+ für ML

Ver­trau­ens­wür­di­ge Daten als Fun­da­ment Ihrer KI

Von der Daten­er­fas­sung bis zum Modell-Out­put: Ich sorge für lücken­lo­se Daten­in­te­gri­tät (ALCOA+), Audit-Trails und Gover­nan­ce über den gesam­ten ML-Lebens­zy­klus – damit Ihre KI belast­bar und regu­la­to­risch trag­fä­hig ist.

Interim-Projektleitung KI-GMP

KI-Tech­nik und Regu­la­to­rik in einer Hand

Als Inte­rims-Pro­jekt­lei­ter brin­ge ich Ihre KI-/GMP-Vor­ha­ben ter­min- und bud­get­treu ins Ziel – mit 30+ Jah­ren GxP-Erfah­rung, FDA-Inspek­tio­nen ohne kri­ti­sche Fin­dings und ech­tem Hands-on-Ver­ständ­nis für Machi­ne Lear­ning.

Effizienz fördern!

Abläu­fe opti­mie­ren und Struk­tu­ren schaf­fen, die Ergeb­nis­se lie­fern.

Vertrieb stärken!

Ihr Team lernt, Kun­den bes­ser zu ver­ste­hen und Umsät­ze zu stei­gern.

Chancen ergreifen!

Kri­sen als Chan­cen nut­zen und Ihr Unter­neh­men zukunfts­si­cher machen.

Präzise Voraussagen!

Mit Hilfe von KI und daten­ge­trie­be­nen Ana­ly­sen Lösun­gen ent­wi­ckeln.

Case Story

Modernisierung, die sich auszahlt!

„Herr Zenke hat uns von der Pla­nung über die Ein­brin­gung der 12 Meter lan­gen Anla­ge ins erste Ober­ge­schoss sehr durch seine jah­re­lan­ge Erfah­rung gehol­fen. Aus eige­ner Kraft hät­ten wir das nie so schnell geschafft. Durch seine stra­te­gi­sche Weit­sicht konn­te er uns hel­fen, Bot­t­len­ecks schon Wochen vor dem Auf­tre­ten zu iden­ti­fi­zie­ren und Lösun­gen dafür vorab zu imple­men­tie­ren. Dafür unse­ren aller­bes­ten Dank!“

Dipl.-Ing. Rudolf S. — Tech­ni­scher Lei­ter (Engi­nee­ring) eines Medi­cal Device Unter­neh­mens (Auf­trag­ge­ber)

Verdopplung der Produktionskapazität sowie Erstellung einer umfassenden Compliance

Anla­gen-Lie­fe­rant: Kurtz Ersa — Tech­no­lo­gie­füh­rer für Elek­tronik­fer­ti­gung und Gie­ße­rei­tech­nik

Invest: Ca. 1,2 Mio. Euro

Pro­jekt­zie­le:

Ergeb­nis­se:

Dank stra­te­gi­scher Pla­nung konn­te die ursprüng­lich ange­setz­te Inves­ti­ti­on von 2,5 Mio. Euro auf 1,2 Mio. Euro redu­ziert wer­den.

Durch die neuen Anla­gen und opti­mier­ten Pro­zes­se konn­te die Pro­duk­ti­ons­ka­pa­zi­tät signi­fi­kant gestei­gert wer­den.

Alle Pro­duk­ti­ons­be­rei­che erfül­len jetzt die ROHS-Gesetz­ge­bung und aktu­el­le Stan­dards.

Die moder­ni­sier­ten Maschi­nen füh­ren jetzt zu weni­ger Pro­duk­ti­ons­feh­lern und einer kon­stant höhe­ren Pro­dukt­qua­li­tät.

Durch eine deut­li­che Redu­zie­rung des Aus­schus­ses konn­ten die Pro­duk­ti­ons­kos­ten nach­hal­tig gesenkt wer­den.

Notizblock
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Ihr Team, Ihre Ergeb­nis­se — Erle­ben Sie, wie klare Struk­tu­ren und inno­va­ti­ve Ansät­ze Ihr Team pro­duk­ti­ver machen kön­nen.

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